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AUTO-Sequenz (Ra → RCD → Riso) Niederohmmessung mit >200 mA DC Isolationsmessung (L-PE / L-N / N-PE) Polarisationsmessung (PI & DAR) RCD Typ A, AC, B, EV Netz- und Schleifenimpedanz Kurzschlussstrom mit OK / NO Anzeige Drehfeld Spannungsfall Leckstrom & Fehlerstrom (nur mit optionalem Zubehör HT96U) Netzqualitätsanalyse Umweltparameter (nur mit optionalem Zubehör HT52 & HT53) EVSE AUTO-Sequenz (nur mit optionalem Zubehör EV-TEST100) Interner Speicher und USB Anschluss Wi-Fi-Verbindung für Android / iOS Smartphones und Tablets Sicherheit nach CAT IV 300 V Die 3 neuen Modelle aus der COMBI Serie sind innovative und vielseitig einsetzbare Installationstester mit den grundlegenden Funktionen zur Prüfung elektrischer Anlagen und Installationen als auch E-Ladestationen. Stecker rein und einfach messen ⇒ Die neue Autosequenzmessung Ra → RCD → Riso macht´s möglich. Die Isolationsmessung gegen alle 3 Leiter (L-N-PE) und der große Speicher für 999 Messungen mit Speicherung auf 3 Ebenen + Textkommentar sind nur einige der vielen Highlights der neuen Modellreihe. Eine vom Benutzer abrufbares Hilfemenue für alle Messfunktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage, insbesondere der automatische sowie menügeführte Prüfablauf für E-Ladestationen beim Spitzenmodell COMBI 521.

Kabel-Multimeter zum Messen an symmetrischen Kupferkabelanlagen mit Signaturanalyse Das Kabel-Multimeter METRAHIT T-COM PLUS ist ein tragbares, robustes und feldtaugliches Messgerät.  Es dient zur Durchführung von Messungen zur Ermittlung von Fehlerquellen in Kabelanlagen. Es misst alle kabel- und anlagenrelevanten Parameter wie Spannung, Strom, Widerstand, Isolations- und Schleifenwiderstand, Kapazität und Kabellänge. Eine einadrige Unterbrechung bzw. die Berührung mit einer unbeschalteten Ader (kapazitive Unsymmetrie) kann durch Polaritätswechsel mit der schnellen logarithmischen Bargraphanzeige erkannt werden. Technische Merkmale: - Isolationswiderstandsmessung (Prüfspannung 10 und 100 V) bei gleichzeitiger Fremdspannungserkennung (bei 100 V) und Polaritätswechsel zum Diodentest - Störfeste Kapazitätsmessung und Kabellängenmessung - Galvanische Signaturanalyse - Leitungssymmetrietest durch schnelles Umschalten - Multifunktionsmultimeter (V, O, F, Hz, Diodentest, Durchgangs-Summer, mA, A) - Effektivwertmessung TRMS AC und AC+DC für Strom und Spannung - Tiefpassfilter zuschaltbar 200 Hz / -3 dB - direkte Strommessung 100 nA ...1 A - Präzisionstemperaturanzeiger °C, °F für Pt100 / Pt1000-Sensoren - Display 3¾-stellig, 3 100 Digit, Beleuchtung zuschaltbar, Analoganzeige: linear oder logarithmisch bei Isolationsmessung - Akustisches Signal bei: Durchgangsprüfung, berührungsgefährlichen Spannungen, Überschreitung von Überlastgrenzen - Speicherung von Min-/Max-Werten und Auto DATA Hold - Datenspeicher und interne Uhr, Netzteiladapterbuchse - Gehäuse in IP54, staub- und spritzwassergeschützt, Gummischutzhülle serienmäßig Bidirektionale Infrarot-Schnittstelle zum Datenaustausch mit PC DAkkS-Kalibrierschein im Lieferumfang enthalten Herstellergarantie: 3 Jahre für Material und Fabrikationsfehler, 1...3 Jahre für Kalibrierung (je nach Anwendung)

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Geeignet für die Mundrachen-, Nasenrachen- und Anterio-nasale Abstrichentnahme Der COVID-19 Antigen Schnelltest von Realy Tech Co. überzeugt durch seine 96,17% Sensitivität und 99,99% Spezifität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Außerdem ist der Test sofort lieferbar! VORTEILE: - Sensitivität >96% - Zuverlässiges und schnelles Ergebnis in 15 Minuten - Einfache Probenentnahme (Rachen- oder Nasenrachen sowie Anterio-nasal) - Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich - Anwendung durch medizinisches Fachpersonal oder als Selbsttest lt. BASG durch die Selbstverpflichtungserklärung in Österreich - CE zertifiziert - Schnelle Verfügbarkeit ANMERKUNG: laut Gesetz ist dieser Test für die Anwendung an Personen mit Verdacht auf eine COVID 19 Erkrankung vorgesehen. Der Test ist für den professionellen Einsatz durch geschultes Personal sowie für die Eigenanwendung zugelassen. AKTUELLE PREISSTAFFEL (Tests in 5er Packungen): - ab 50 Stück: €5,90 pro Stück - ab 100 Stück: €5,70 pro Stück - ab 1.000 Stück: €5,50 pro Stück - ab 5.000 Stück: €5,00 pro Stück - ab 10.000 Stück: €4,50 pro Stück

Für die Entwicklung und Konformitätsprüfung von IO-Link Safety Devices bieten wir unser IO-Link Device Testsystem (TMG IO-Link Device Tool V5.1 - TS) an, welches das am weitesten verbreitete für IO-Link Devices ist und nun um die IO-Link Safety Testoption (TMG IO-Link Device Tool V5.1 - TS - Option IOLS) erweitert wurde. Mit dieser Erweiterung können alle Protokolltests für IO-Link Safety Devices durchgeführt werden. Die IO-Link Standard-Tests müssen für IO-Link Safety-Geräte angepasst werden. Dies wird durch die Erweiterung freigeschaltet. Die IO-Link Safety-Tests werden in funktionale und nur für die Interoperabilität notwendige Test-Cases sowie die sicherheitsrelevanten Tests für den Safety-Communication-Layer (SCL) unterschieden. Die SCL-Tests werden vom TÜV Süd abgenommen. Während die Standard und Professional Editionen die IO-Link Safety Kommunikation nur im Commissioning Mode unterstützen, kann das IO-Link Safety Device hier zu Entwicklungszwecken auch im so genannten "armed mode" betrieben werden. Technische Daten • Basierend auf TMG IO-Link Device Tool V5.1 – TS und dem darin enthaltenen TMG USB IO-Link Master V2 TS - Portklasse A (OSSDe toleriert) - IO-Link Safety Test Option (Softwarelizenz) - PC- Software: Basierend auf dem TMG IO-Link Device Tool – TS - Hinweis: Alle TMG USB IO-Link Master V2 TS mit FW Rev 3.x können aktualisiert werden. Für Master mit FW Rev 2.x bieten wir ein kostengünstiges Hardware-Upgrade an • Testumfang: - IO-Link-Safety Protocol Test - Für alle IO-Link-Safety Devices

SARS-CoV-2 Antigen Kit mit Colloidal Gold - 3in1 Hersteller ist Goldsite Diagnostics Inc. - CE 1434 - AT533/21 für Profitests, registriert Webseite von BFARM Herkunfsland: Deutschland

Coulometrische Schichtdickenmessung für galvanische Schichten aus Zinn, Nickel oder Silber Lang-erprobtes Schichtdickenmessgerät in der 5. Generation Coulometrische Schichtdickenmessung nach EN ISO 2177 Für Drahthersteller: fertigungsbegleitende Kontrolle von Zinn-, Nickel- oder Silberüberzügen auf Kupferdrähten bei Galvanik-Stationen Für kabelverarbeitende Industrien: Wareneingangskontrolle der spezifizierten Metallauflagen

Sparen Sie Zeit und Kosten bei der Bestimmung der Schichtdicke Die Calotest-Instrumente von Anton Paar ermöglichen eine schnelle, einfache und günstige Messung der Schichtdicke. Mit dem einfachen Kalottenschleifverfahren wird die Dicke von Schichten (Ein- oder Mehrlagensysteme) schnell und genau bestimmt, in vollständiger Übereinstimmung mit relevanten internationalen Standards.

Antigentest Schnelltest für alle 3 Abstricharten, JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, 20 Stück, Corona Covid-19 (Colloidal Gold) ✔ Hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 98,13% (100% bei Ct-Werten von ≤33) Spezifität: 99,22% Bestätigt durch unabhängige klinische Studie in Italien im Januar 2021 ✔ Erfasst auch die Mutationen VOC-202012/01 (B.1.1.7/britische Variante) und 501Y.V2 (südafrikanische Variante) ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten! ✔ Eingetragen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✔ Hochqualitatives Testergebnis nach nur 15 Minuten ✔ Alle Testkomponenten für 20 Tests sind bereits im Test-Kit enthalten ✔ Kolloidale Gold-Methode Produkteigenschaften: ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten: Nasopharyngeal (hinterer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich, 2,5 cm) ✔ Sensitivität: 98,13% ✔ Spezifität: 99,22% ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Haltbarkeit: 24 Monate (Ablaufdatum in ca. 18 - 24 Monaten) ✔ Lagerung: 2°C bis 30°C ✔ Verpackungseinheiten: 20 Tests pro Box (1.000 Tests/Karton) oder Einzelpackung (400 Tests/Karton) ✔ Zertifizierung: CE ✔ TÜV zertifizierter Hersteller nach EN ISO 13485:2016

Continental TKC 70 Reifen 1. Reifengrößen: Vorderreifengrößen: 110/80 R19 120/70 R19 90/90 R21 Hinterreifengrößen: 150/70 R17 170/60 R17 180/55 R17 190/55 R17 Der Continental TKC 70 ist in verschiedenen Größen für verschiedene Abenteuer- und Dual-Sport-Motorräder erhältlich. 2. Reifenkonstruktion: Vorderreifen: Radialkonstruktion für verbesserte Stabilität und Handling in gemischtem Gelände. Hinterreifen: Radialkonstruktion für Haltbarkeit und Grip sowohl auf der Straße als auch im Gelände. 3. Lebensdauer und Laufleistung: Durchschnittliche Lebensdauer: Liegt typischerweise zwischen 5.000 und 8.000 Meilen (8.000 bis 13.000 Kilometer), je nach Fahrbedingungen und Fahrstil. Kilometervariabilität: Aggressiver Offroad-Einsatz: Kann die Lebensdauer der Reifen aufgrund des erhöhten Verschleißes in unebenem Gelände verkürzen. Gemischtes Gelände und Touren: Kann die Lebensdauer verlängern, wenn es für eine Kombination aus Fahrten auf der Straße und im Gelände verwendet wird. 4. Leistungsmerkmale: Grip: Bietet starken Grip sowohl auf trockenen als auch auf nassen Oberflächen, mit einem Profilmuster, das für die Bewältigung verschiedener Geländearten ausgelegt ist. Handling: Bietet stabiles und präzises Handling, unerlässlich für Abenteuer- und Dual-Sport-Fahrer, die auf wechselnde Untergründe stoßen.

Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest einzelverpackt (20 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung. Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) - 20 Einzeltests in einer 20er Box: Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold). Dieser Test ist für Laien zugelassen (Selbstest für Zuhause). Dieser Kit ist für den Heimgebrauch von Laien bestimmt. Die wichtigten Informationen zum Produkt - Natürlich gelistet bei der BfArM - BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 - Sensitivität: 96,30% - Spezifität: 99,13% - Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Lieferumfang: - SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten - Probenextraktionspuffer - Einweg-Virusprobenabstrich - Biogefährliche Probenbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung Verpackungseinheit 1 Umkarton = 320 Tests 1 Box = 20 einzelverpackte Tests Sensitivität: 96,30% Spezifität: 99,13% BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Verpackung: einzeln verpackt

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

In den meisten Fällen ist die Beeinträchtigung der Sehfähigkeit ein schleichender Prozess, der nicht gleich wahrgenommen wird. Aber spätestens, wenn es beim Autofahren, beim Arbeiten am Computer oder auch beim Fernsehen vermehrt zu Problemen kommt, sollten Sie nicht länger warten und sich mit einem Test Ihrer Sehkraft Klarheit verschaffen. Auch Kopfschmerzen und ständige Müdigkeit sowie gerötete Augen können ernst zu nehmende Hinweise auf eine Fehlsichtigkeit sein. Bei uns in Garbsen arbeiten wir mit modernen Technologien, die es uns erlauben, Ihre Sehstärke exakt und auf für Sie besonders angenehme Art und Weise zu bestimmen

Keysight Smart Bench Essentials ist eine leistungsstarke Lösung, die vier verschiedene Messgeräte in einer intuitiven grafischen Benutzeroberfläche vereint. Die integrierte Datenverwaltung und -analyse ermöglicht Ihnen eine effiziente Nutzung der Geräte. Mit der PathWave-Testsoftware stehen Ihnen folgende Funktionen zur Verfügung: - Konfigurieren, Steuern und Überwachen mehrerer Laborgeräte auf einem Bildschirm - Automatisieren von Workflows, von der Testeinrichtung bis zur Berichterstellung - Fernzugriff auf gemeinsam genutzte Messgeräte für Tests, Analysen und Ergebnis-Sharing - Verwaltung eines kompletten Labors über einen einzigen Bildschirm

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Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

Die FILZRING OHG verfügt über ein umfangreiches Angebot an hochwertigen Klebstoffen und Dichtmassen Wir führen ausschließlich vielfach geprüfte und bewährte Produkte von namhaften Herstellern Egal ob für die Heimanwendung oder den professionellen Einsatz in Industrie und Handwerk, wir führen den passenden Kleber für Sie! Um jeglichen Einsatzgebieten und Anwendungszwecken der Klebstoffe gerecht zu werden, umfasst unser breites Sortiment innovative Strukturklebstoffe für die Verklebung von Metallen, Kunststoffen und unterschiedlichen Materialien, Epoxidkleber, Scheibenklebstoffe und Karosserieklebstoffe, Dichtmassen, Primer und Reinigungsmittel, hochwertige Cyanacrylat-Klebstoffe, UV-Klebstoffe und anaerobe Klebstoffe, Silikon Klebstoffe, Epoxidklebstoffe und Dichtmassen für Hochtemperatur-Anwendungen, Sprühkleber, Laminierklebstoffe, Styroporkleber und Allzweckkleber. Schraubensicherungen Hersteller: Permabond, LOCTITE, WIKO Sollten Sie Fragen zur jeweiligen Anwendung haben oder sich grundsätzlich beraten lassen wollen, kontaktieren Sie bitte unseren Kundenservice

Der tragbare elektronische Magnetpolsucher / Magnetpol Detektor dient zur Anzeige der Polarität eines Magneten. Tragbarer Elektronischer Magnetpol Sucher / Magnetpoltester Hauptproduktmerkmale • Preisgünstig • Sehr einfach zu bedienen • Sofortige Signalisierung des Poles • Magnetisiert oder entmagnetisiert sich nicht, auch bei starken Magnetfeldern • Kann den Magnetpol ab ±9mT (90Gauss) erkennen • Verwendet eine 1,5 Volt AAA Standard-Batterie Der tragbare elektronische Magnetpolsucher / Magnetpol Detektor MPF-120 dient zur Anzeige der Polarität eines Magneten. Durch einfaches Drücken auf eine Taste wird sofort mit einer roten LED der Nord-Pol und durch eine grüne rote LED der Süd-Pol angezeigt. Im Gegensatz zu mechanischen Geräten, die durch magnetische Einflüsse gestört werden können, verhindert der elektronische Magnetpolsucher eine falsche Anzeige, da er nicht magnetisiert werden kann Der Magnetpolsucher kann für NdFeB, SmCo, AlNiCo, Hartferrite und allen anderen magnetische Materialen verwendet werden. Das kleinste zur Polerkennung mögiche Magnetfeld ist ±9mT (90 Gauss) Anwendungsbeispiele • Magnetband-Test • Spulenprüfung • Magnetisierungs-Nachweis • Magnetische Orientierungsüberprüfung • Hilfsmittel f. Elektromotoren Herstellung und Service • Montage und für magnetische Spannfutter • Magnetische Fehlersuche • Mehrpolige Qualitätskontrolle

zur Herstellung von Betonprobekörper

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

Borescope Kamera, mit Gelenksonde，Video Inspektion Kamera Borescope mit Farbig 3.5 Inch LCD Bildschirm, Wasserdicht, Flexibel 1m Kabel Rohr Eigenschaften: Beleuchtetes Farbmonitor. Flexibler Schwanenhalskopf mit wasserdicht und visuell leicht auszuführen Inspektionen in schwer zugänglichen Bereichen. Kamera- und Videofunktion. Kompatibel mit TV (TV-OUT). Ermöglicht dem Benutzer, Bilder auf dem LCD-Monitor anzuzeigen. Hohe Sichtbarkeit und 10 Grad einstellbar LED-Beleuchtung. Wiederaufladbarer Akku mit USB-Kabel Unterstützung für SD-Speicherkartenerweiterung. Wasserschutz, staubdicht. Menü mit multinationaler Sprache:Englisch, Französisch, Deutsch, Spanisch. Spezifikationen: Anzeige: 3,5 "TFT LCD VGA 320 x 240 Pixel, Kamera-Video Format:MP4/AVI(640x480/720p). Leistung: Li-Batterie 3.7V/1800mA. Fokusbereich: 50mm ~ 150mm. Kamerakopfdurchmesser: 17 mm. LED-Beleuchtung: Einsatzbar im Dunkel. Sondenlänge: Standard 1 m Kabel. Dimension: 240 x 160 x 100 mm. Set beinhaltet: 1 x 3,5 "farbige LCD Inspektionskamera. 1 x 1m Kabelrohr. 1 x Strom-Adaptor. 1 x 3,7 V Li-Batterie. 1 x Magnet. 1 x Geschenkbox mit Tragekiste. Bedienungsanleitung.

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Erstellung von Ultraschall, Time of Flight (TOFD) und Phassed Array Prüfanweisungen nach ASME Section V, ASME Section I, ASME Section VIII-1, ASME Section VIII-2;

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FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.